CAS 2165897-55-0

Tert-butyl (3S,5S)-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165897-55-0
分子式C11H18F3NO3
分子量269.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3S,5S)-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2165897-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3S,5S)-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2165897-55-0。分子式 C11H18F3NO3，分子量 269.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2165897-55-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (3S,5S)-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C11H18F3NO3，相对分子质量 269.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为269.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (3S,5S)-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F3NO3
分子量269.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108351035 B, 授权公告日 2019-08-07.
  2. 发明人徐明华，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S,5S)-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114412464 B, 授权公告日 2017-04-26.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3S,5S)-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115063599 B, 授权公告日 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 460, (10), 7909-7931.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1985, (8), 5303-5330.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3S,5S)-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 511, (3), 257-270.

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