CAS 2165979-32-6

Tert-butyl (S)-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165979-32-6
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate CAS 2165979-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (S)-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate，CAS 2165979-32-6）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为242.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Tert-butyl (S)-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro2.5Octane-7-carboxylate），CAS注册编号 2165979-32-6，化学分子式为 C12H22N2O3，分子量 242.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2165979-32-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9562409 B2, 2020-09-12.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116779650 B, 授权公告日 2025-12-06.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3633962 A1, 2024-08-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1191, 7998-8002.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1673, (2), 4002-4012.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 212, (8), 9258-9286.

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