CAS 2165996-68-7
(S)-hexahydro-1'H-spiro[oxetane-3,4'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine] oxalate
| CAS 号 | 2165996-68-7 |
| 分子式 | C9H16N2O C2H2O4 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-hexahydro-1'H-spiro[oxetane-3,4'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine] oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2165996-68-7。分子式 C9H16N2O C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2165996-68-7 对应的化合物（英文标识 (S)-hexahydro-1'H-spirooxetane-3,4'-pyrrolo1,2-apyrazine oxalate），化学式 C9H16N2O C2H2O4，相对分子质量 258.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为258.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2165996-68-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H16N2O C2H2O4 |
| 分子量 | 258.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109542608 B, 授权公告日 2023-04-03.
- 发明人徐明华，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of (S)-hexahydro-1'H-spiro[oxetane-3,4'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine] oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110305953 A, 授权公告日 2018-06-22.
- 发明人王建平，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-hexahydro-1'H-spiro[oxetane-3,4'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine] oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115190557 A, 授权公告日 2023-02-12.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 692, 1571-1575.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 634, (2), 919-922.
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