CAS 2166031-07-6

(3r)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5,5-difluoropiperidine-3-carboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166031-07-6
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3r)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5,5-difluoropiperidine-3-carboxylicacid CAS 2166031-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3r)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5,5-difluoropiperidine-3-carboxylicacid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2166031-07-6。分子式 C11H17F2NO4，分子量 265.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括265.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H17F2NO4 的（(3r)-1-(tert-butoxy)carbonyl-5,5-difluoropiperidine-3-carboxylicacid），其CAS登记号是 2166031-07-6，分子量为 265.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（(3r)-1- (tert-butoxy)carbonyl -5,5-difluoropiperidine-3-carboxylicacid，CAS 2166031-07-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10029833 B2, 2018-01-25.
  2. Kumar R, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of (3r)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5,5-difluoropiperidine-3-carboxylicacid" [P]. US Patent, US 9884608 B2, 2020-10-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2165, (1), 265-273.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 470, (10), 7224-7239.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3r)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5,5-difluoropiperidine-3-carboxylicacid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 867, 8206-8209.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 304, (7), 3070-3074.

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