CAS 2166040-64-6

(1S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166040-64-6
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid CAS 2166040-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 2166040-64-6），分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2166040-64-6 对应的化合物（英文标识 (1S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid），化学式 C12H21NO4，相对分子质量 243.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括243.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（(1S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11127208 B2, 2025-03-20.
  2. Klinger H, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (1S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10706030 B2, 2015-11-19.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113894159 A, 授权公告日 2018-04-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 738, 1522-1532.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1825, (2), 2244-2274.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1056, (2), 7821-7833.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1299, 4845-4859.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...