CAS 2166096-64-4

4-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166096-64-4
分子式C12H18BFN2O2
分子量252.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,2-diamine CAS 2166096-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,2-diamine，CAS 2166096-64-4）属于药物标准品。分子式 C12H18BFN2O2，分子量 252.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H18BFN2O2 的（4-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,2-diamine），其CAS登记号是 2166096-64-4，分子量为 252.09 g/mol。 依据分子式为 C12H18BFN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（4-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,2-diamine，CAS 2166096-64-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18BFN2O2
分子量252.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109120358 A, 授权公告日 2016-08-25.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112548257 B, 授权公告日 2025-12-18.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114583728 A, 授权公告日 2019-03-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1075, 1306-1309.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1783, 4532-4559.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1509, (5), 7697-7721.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1041, (12), 7406-7417.

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