CAS 21662-13-5

(E,Z)-2,6-dodecadien-1-al

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21662-13-5
分子式C12H20O
分子量180.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E,Z)-2,6-dodecadien-1-al CAS 21662-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E,Z)-2,6-dodecadien-1-al）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 21662-13-5。分子式 C12H20O，分子量 180.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H20O 的（(E,Z)-2,6-dodecadien-1-al），其CAS登记号是 21662-13-5，分子量为 180.29 g/mol。 依据分子式为 C12H20O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E,Z)-2,6-dodecadien-1-al，CAS 21662-13-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20O
分子量180.29 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108773018 A, 授权公告日 2023-06-25.
  2. Patel M V, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of (E,Z)-2,6-dodecadien-1-al" [P]. US Patent, US 10984379 B2, 2024-07-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1917, (6), 4210-4218.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 553, 6095-6098.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E,Z)-2,6-dodecadien-1-al Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 132, (5), 4635-4643.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 855, 7537-7548.

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