CAS 2166216-44-8

(S)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166216-44-8
分子式C6H11F3N2O2S
分子量232.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-3-amine CAS 2166216-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2166216-44-8 对应的（(S)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11F3N2O2S，分子量 232.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-3-amine），CAS注册编号 2166216-44-8，化学分子式为 C6H11F3N2O2S，分子量 232.22 g/mol。 （分子式 C6H11F3N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（(S)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11F3N2O2S
分子量232.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108659860 B, 授权公告日 2015-07-22.
  2. Anderson J P, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (S)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-3-amine" [P]. US Patent, US 9880739 B2, 2022-09-04.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117191652 A, 授权公告日 2022-10-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1696, (12), 8092-8116.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1754, (7), 3713-3724.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-3-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 2440, (12), 2100-2128.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1135, 2895-2901.

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