卡巴他赛杂质4 CAS 1420767-25-4

Cabazitaxel Impurity 4

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1420767-25-4
分子式C44H55NO14
分子量821.91 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

卡巴他赛杂质4 Cabazitaxel Impurity 4 CAS 1420767-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

卡巴他赛杂质4（Cabazitaxel Impurity 4）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 1420767-25-4。分子式 C44H55NO14，分子量 821.91。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，卡巴他赛杂质4（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 CAS编号 1420767-25-4 对应的卡巴他赛杂质4（Cabazitaxel Impurity 4），是化学式为 C44H55NO14 的药物杂质标准品，相对分子质量 821.91。 从化学结构特征来看，卡巴他赛杂质4的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为821.91 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），卡巴他赛杂质4满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：从实际应用出发，卡巴他赛杂质4（CAS 1420767-25-4）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取卡巴他赛杂质4适量（精度0.01 mg），用甲

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称卡巴他赛杂质4
分子式C44H55NO14
分子量821.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，周伟. "一种卡巴他赛杂质4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117778005 B, 授权公告日 2018-04-03.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of Cabazitaxel Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116484102 B, 授权公告日 2017-11-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 卡巴他赛杂质4 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 787, (7), 7079-7087.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 卡巴他赛杂质4 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 777, (9), 4855-4870.

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