酮洛芬杂质53 CAS 1420774-68-0

Ketoprofen Impurity 53

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号1420774-68-0
分子式C11H12O5
分子量224.21 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

酮洛芬杂质53 Ketoprofen Impurity 53 CAS 1420774-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

酮洛芬杂质53（Ketoprofen Impurity 53）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 1420774-68-0。分子式 C11H12O5，分子量 224.21。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，酮洛芬杂质53的分子量为224.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 酮洛芬杂质53（英文标识 Ketoprofen Impurity 53）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 1420774-68-0，相对分子质量测定值为 224.21。 酮洛芬杂质53（C11H12O5）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中，酮洛芬杂质53（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：酮洛芬杂质53（Ketoprofen Impurity 53，CAS 1420774-68-0）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称酮洛芬杂质53
分子式C11H12O5
分子量224.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，韩伟. "一种酮洛芬杂质53的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109401995 A, 授权公告日 2021-10-03.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ketoprofen Impurity 53" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116004875 B, 授权公告日 2024-08-07.
  3. 发明人胡光，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ketoprofen Impurity 53" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114297449 A, 授权公告日 2023-11-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 酮洛芬杂质53 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2399, 6751-6769.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 酮洛芬杂质53 as an Impurity". Molecules, 2023, 2192, 6934-6949.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ketoprofen Impurity 53 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1864, (12), 4750-4772.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 酮洛芬杂质53 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1246, (4), 8306-8320.

Related Ketoprofen Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...