CAS 2166381-92-4

Tert-butyl (3S)-3-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166381-92-4
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3S)-3-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2166381-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3S)-3-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 2166381-92-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19F3N2O2，分子量 268.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H19F3N2O2 的（Tert-butyl (3S)-3-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2166381-92-4，分子量为 268.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为268.28 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（Tert-butyl (3S)-3-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828568 B, 授权公告日 2020-11-25.
  2. Davis P L, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S)-3-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10926835 B2, 2022-04-22.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3S)-3-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9580414 B2, 2024-06-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 987, 6974-6985.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1644, (12), 4792-4803.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3S)-3-amino-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 594, (3), 8697-8726.

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