CAS 2166275-79-0

tert-Butyl (3R,5S)-3-amino-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166275-79-0
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3R,5S)-3-amino-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2166275-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3R,5S)-3-amino-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 2166275-79-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19F3N2O2，分子量 268.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为268.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 2166275-79-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3R,5S)-3-amino-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C11H19F3N2O2，相对分子质量 268.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl (3R,5S)-3-amino-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 2166275-79-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116026291 B, 授权公告日 2016-02-21.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3R,5S)-3-amino-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113876561 A, 授权公告日 2020-06-04.
  3. 发明人韩伟，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3R,5S)-3-amino-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109735742 B, 授权公告日 2021-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 617, (4), 6189-6211.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 190, 1985-2004.

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