CAS 216686-54-3

Ethyl 2-amino-5-(naphthalen-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号216686-54-3
分子式C18H17NO2S
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-5-(naphthalen-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylate CAS 216686-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-amino-5-(naphthalen-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylate，CAS 号 216686-54-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17NO2S，分子量 311.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17NO2S 的（Ethyl 2-amino-5-(naphthalen-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylate），其CAS登记号是 216686-54-3，分子量为 311.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 216686-54-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO2S
分子量311.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10905441 B2, 2019-01-01.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-5-(naphthalen-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111899405 A, 授权公告日 2021-05-02.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-5-(naphthalen-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110346070 A, 授权公告日 2015-01-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1892, 4046-4066.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 159, (8), 8190-8206.

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