CAS 216686-76-9

1-Isobutyl-3-methyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号216686-76-9
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isobutyl-3-methyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 216686-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Isobutyl-3-methyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 216686-76-9）属于药物标准品。分子式 C9H14N2O2S，分子量 214.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-Isobutyl-3-methyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 216686-76-9，化学分子式为 C9H14N2O2S，分子量 214.28 g/mol。 （分子式 C9H14N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 216686-76-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108647706 A, 授权公告日 2018-02-12.
  2. 发明人何建平，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-Isobutyl-3-methyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110709914 A, 授权公告日 2016-12-22.
  3. 发明人陈志强，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isobutyl-3-methyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109996441 B, 授权公告日 2024-08-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 347, 6912-6928.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 205, (10), 9657-9679.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isobutyl-3-methyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 2132, (10), 6908-6930.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2346, (10), 3169-3176.

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