CAS 2167076-63-1

1-(7-Oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2167076-63-1
分子式C8H12F3NO
分子量195.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(7-Oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine CAS 2167076-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-(7-Oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine)为药物标准品,CAS 登记号 2167076-63-1,分子式 C8H12F3NO,分子量 195.18。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 (1-(7-Oxabicyclo2.2.1heptan-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine),CAS注册编号 2167076-63-1,化学分子式为 C8H12F3NO,分子量 195.18 g/mol。 (分子式 C8H12F3NO)的化学结构中包含酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(1-(7-Oxabicyclo 2.2.1 heptan-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12F3NO
分子量195.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9879253 B2, 2016-08-22.
  2. 发明人朱建伟,冯建国,韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(7-Oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115148152 B, 授权公告日 2015-08-25.
  3. 发明人郑宇鹏,唐晓军,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112935765 B, 授权公告日 2019-01-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1672, 6502-6522.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 594, 1702-1716.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7-Oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1223, 1090-1104.

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