CAS 2167470-91-7

tert-Butyl 3,3-difluorooctahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2167470-91-7
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3,3-difluorooctahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate CAS 2167470-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3,3-difluorooctahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2167470-91-7。分子式 C12H20F2N2O2，分子量 262.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H20F2N2O2 的（tert-Butyl 3,3-difluorooctahydro-5H-pyrrolo3,2-cpyridine-5-carboxylate），其CAS登记号是 2167470-91-7，分子量为 262.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为262.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2167470-91-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10211167 B2, 2018-11-20.
  2. 发明人杨光，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3,3-difluorooctahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116624629 A, 授权公告日 2024-01-06.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3,3-difluorooctahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110198019 B, 授权公告日 2025-04-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1713, (11), 4542-4558.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 791, 9317-9336.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3,3-difluorooctahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 304, 5791-5810.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1564, (1), 2435-2443.

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