CAS 2167614-08-4
1-Bromo-3-fluoro-2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzene
| CAS 号 | 2167614-08-4 |
| 分子式 | C8H5BrF4O2 |
| 分子量 | 289.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-Bromo-3-fluoro-2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzene，CAS 2167614-08-4），分子式 C8H5BrF4O2，分子量 289.02。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为289.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2167614-08-4 对应的化合物（英文标识 1-Bromo-3-fluoro-2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzene），化学式 C8H5BrF4O2，相对分子质量 289.02。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：针对化学分析用途，（1-Bromo-3-fluoro-2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5BrF4O2 |
| 分子量 | 289.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9425076 B2, 2017-01-22.
- 发明人钱学锋，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-3-fluoro-2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108726173 B, 授权公告日 2023-01-02.
- 发明人杨光，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-3-fluoro-2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109742031 B, 授权公告日 2020-07-09.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 614, 4023-4051.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2476, 476-491.
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