CAS 2167829-35-6
2-((3-Chloro-5-fluorophenyl)sulfonyl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 2167829-35-6 |
| 分子式 | C8H8ClFO3S |
| 分子量 | 238.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((3-Chloro-5-fluorophenyl)sulfonyl)ethan-1-ol，CAS 号 2167829-35-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8ClFO3S，分子量 238.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((3-Chloro-5-fluorophenyl)sulfonyl)ethan-1-ol），CAS注册编号 2167829-35-6，化学分子式为 C8H8ClFO3S，分子量 238.66 g/mol。 （分子式 C8H8ClFO3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2167829-35-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8ClFO3S |
| 分子量 | 238.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112229069 A, 授权公告日 2018-05-13.
- 发明人赵玉洁，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chloro-5-fluorophenyl)sulfonyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115906786 A, 授权公告日 2017-01-02.
- 发明人马晓峰，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Chloro-5-fluorophenyl)sulfonyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113505984 B, 授权公告日 2025-10-01.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2148, (4), 9465-9483.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1255, (4), 1238-1248.
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