CAS 2168067-37-4

Ethyl 3-(3-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2168067-37-4
分子式C12H13FO3
分子量224.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate CAS 2168067-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(3-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate）为药物标准品，CAS 登记号 2168067-37-4，分子式 C12H13FO3，分子量 224.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H13FO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H13FO3 的（Ethyl 3-(3-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate），其CAS登记号是 2168067-37-4，分子量为 224.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（Ethyl 3-(3-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FO3
分子量224.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109183204 B, 授权公告日 2020-09-11.
  2. 发明人杨光，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110623663 A, 授权公告日 2016-04-10.
  3. Thompson G K, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate" [P]. US Patent, US 11862750 B2, 2018-07-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 686, (11), 8164-8189.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 105, 2513-2537.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1555, (10), 5357-5372.

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