CAS 2168119-43-3

4-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2168119-43-3
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid CAS 2168119-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 2168119-43-3），分子式 C11H17F2NO4，分子量 265.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（4-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2168119-43-3，化学分子式为 C11H17F2NO4，分子量 265.25 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括265.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2168119-43-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11200041 B2, 2015-11-14.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9505442 B2, 2019-06-09.
  3. Schröder R, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10608903 B2, 2015-02-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 697, 659-681.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 97, (4), 5888-5914.

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