CAS 2169224-44-4

3,3-Difluoro-4-iodo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2169224-44-4
分子式C7H3F2IN2O
分子量296.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Difluoro-4-iodo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one CAS 2169224-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,3-Difluoro-4-iodo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one，CAS 号 2169224-44-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H3F2IN2O，分子量 296.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3,3-Difluoro-4-iodo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo2,3-bpyridin-2-one），CAS注册编号 2169224-44-4，化学分子式为 C7H3F2IN2O，分子量 296.01 g/mol。 依据分子式为 C7H3F2IN2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2169224-44-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3F2IN2O
分子量296.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10808981 B2, 2017-08-04.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3,3-Difluoro-4-iodo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110996607 B, 授权公告日 2016-05-27.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Difluoro-4-iodo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one" [P]. US Patent, US 10815807 B2, 2020-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 557, 5378-5401.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2269, (4), 1244-1269.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Difluoro-4-iodo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1604, (12), 72-83.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 739, (12), 5472-5495.

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