CAS 2169997-49-1

tert-butyl 2,8-diazaspiro[4.6]undecane-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2169997-49-1
分子式C14H26N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 2,8-diazaspiro[4.6]undecane-2-carboxylate hydrochloride CAS 2169997-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl 2,8-diazaspiro[4.6]undecane-2-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2169997-49-1，分子式 C14H26N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H26N2O2 HCl 的（tert-butyl 2,8-diazaspiro4.6undecane-2-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2169997-49-1，分子量为 290.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为290.83 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2169997-49-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O2 HCl
分子量290.83 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111245237 A, 授权公告日 2021-12-22.
  2. 发明人张德明，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-butyl 2,8-diazaspiro[4.6]undecane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114714996 A, 授权公告日 2017-09-25.
  3. 发明人冯建国，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 2,8-diazaspiro[4.6]undecane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109904400 B, 授权公告日 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2456, (9), 8206-8221.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 504, (11), 8573-8599.

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