CAS 2169998-45-0

[(3-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-6-yl)methyl]amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2169998-45-0
分子式C7H12N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-6-yl)methyl]amine dihydrochloride CAS 2169998-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(3-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-6-yl)methyl]amine dihydrochloride，CAS 2169998-45-0）属于药物标准品。分子式 C7H12N4 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2169998-45-0 对应的化合物（英文标识 (3-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo2,1-c1,2,4triazol-6-yl)methylamine dihydrochloride），化学式 C7H12N4 2HCl，相对分子质量 188.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为188.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2169998-45-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4 2*HCl
分子量188.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108932736 A, 授权公告日 2025-02-02.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of [(3-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-6-yl)methyl]amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3713921 A1, 2021-06-20.
  3. 发明人胡光，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity [(3-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-6-yl)methyl]amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112085776 B, 授权公告日 2024-08-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 482, (8), 2586-2615.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 389, (2), 8100-8103.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-6-yl)methyl]amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1141, (1), 8752-8775.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 990, (6), 1266-1277.

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