CAS 2170098-33-4

2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-Tridecaoxahentetracontan-41-oic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2170098-33-4
分子式C28H56O15
分子量632.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-Tridecaoxahentetracontan-41-oic acid CAS 2170098-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-Tridecaoxahentetracontan-41-oic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2170098-33-4。分子式 C28H56O15，分子量 632.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-Tridecaoxahentetracontan-41-oic acid），CAS注册编号 2170098-33-4，化学分子式为 C28H56O15，分子量 632.74 g/mol。 （分子式 C28H56O15）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-Tridecaoxahentetracontan-41-oic acid，CAS 2170098-33-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H56O15
分子量632.74 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11792906 B2, 2015-05-18.
  2. 发明人周伟，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-Tridecaoxahentetracontan-41-oic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117967090 B, 授权公告日 2017-02-04.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-Tridecaoxahentetracontan-41-oic acid" [P]. US Patent, US 10564640 B2, 2024-04-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1425, 9115-9121.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1953, 3612-3630.

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