CAS 217095-69-7

7-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2(3H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号217095-69-7
分子式C8H4F3NOS
分子量219.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2(3H)-thione CAS 217095-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2(3H)-thione）为药物标准品，CAS 登记号 217095-69-7，分子式 C8H4F3NOS，分子量 219.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-(Trifluoromethyl)benzodoxazole-2(3H)-thione），CAS注册编号 217095-69-7，化学分子式为 C8H4F3NOS，分子量 219.18 g/mol。 依据分子式为 C8H4F3NOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（7-(Trifluoromethyl)benzo d oxazole-2(3H)-thione，CAS 217095-69-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F3NOS
分子量219.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11846880 B2, 2020-02-18.
  2. Thompson G K, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 7-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2(3H)-thione" [P]. US Patent, US 9452305 B2, 2024-02-20.
  3. 发明人徐明华，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2(3H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114592037 A, 授权公告日 2025-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 272, (5), 7764-7768.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1313, 4815-4831.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole-2(3H)-thione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2187, 7503-7529.

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