CAS 2171519-15-4
2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindoline-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 2171519-15-4 |
| 分子式 | C14H12N2O5 |
| 分子量 | 288.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2171519-15-4 对应的（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindoline-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12N2O5，分子量 288.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindoline-5-carboxylic acid），CAS注册编号 2171519-15-4，化学分子式为 C14H12N2O5，分子量 288.26 g/mol。 （分子式 C14H12N2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindoline-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12N2O5 |
| 分子量 | 288.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117738695 A, 授权公告日 2021-07-07.
- 发明人刘建华，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindoline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108078844 B, 授权公告日 2019-07-20.
- 发明人胡光，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindoline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108976162 B, 授权公告日 2019-04-21.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1723, 8430-8458.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2150, (9), 4870-4893.
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