CAS 737772-45-1

Ethyl 2,4-dioxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号737772-45-1
分子式C13H11F3O4
分子量288.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,4-dioxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate CAS 737772-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2,4-dioxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 737772-45-1。分子式 C13H11F3O4，分子量 288.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 737772-45-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2,4-dioxo-4-3-(trifluoromethyl)phenylbutanoate），化学式 C13H11F3O4，相对分子质量 288.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为288.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：从实际应用出发，（CAS 737772-45-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3O4
分子量288.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109082808 B, 授权公告日 2018-05-07.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,4-dioxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110947362 A, 授权公告日 2020-09-08.
  3. Mueller T, Davis P L, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,4-dioxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate" [P]. US Patent, US 10446862 B2, 2021-03-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 252, 9359-9388.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1842, (3), 7207-7229.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2,4-dioxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 684, 2626-2654.

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