CAS 2172570-47-5

4-chloro-1-(2-ethylbutyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2172570-47-5
分子式C11H15ClN4
分子量238.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-chloro-1-(2-ethylbutyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 2172570-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2172570-47-5 对应的（4-chloro-1-(2-ethylbutyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15ClN4，分子量 238.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为238.72 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C11H15ClN4 的（4-chloro-1-(2-ethylbutyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 2172570-47-5，分子量为 238.72 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（4-chloro-1-(2-ethylbutyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN4
分子量238.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11385564 B2, 2022-12-02.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-chloro-1-(2-ethylbutyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117115766 B, 授权公告日 2020-11-17.
  3. Brown S R, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-chloro-1-(2-ethylbutyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9952156 B2, 2025-10-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1864, (2), 2420-2427.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1430, (11), 1084-1110.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-chloro-1-(2-ethylbutyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 389, 4420-4435.

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