CAS 953180-69-3

(Z)-N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)but-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953180-69-3
分子式C14H13FN2O2
分子量260.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)but-2-enamide CAS 953180-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)but-2-enamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 953180-69-3。分子式 C14H13FN2O2，分子量 260.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(Z)-N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)but-2-enamide），CAS注册编号 953180-69-3，化学分子式为 C14H13FN2O2，分子量 260.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为260.26 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(Z)-N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)but-2-enamide，CAS 953180-69-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13FN2O2
分子量260.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Kumar R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10076228 B2, 2022-11-28.
  2. Lee S K, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (Z)-N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)but-2-enamide" [P]. US Patent, US 9248228 B2, 2018-11-19.
  3. 发明人冯建国，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)but-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110384056 B, 授权公告日 2025-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1902, (7), 9275-9282.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1008, 794-819.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)but-2-enamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1976, (1), 3911-3940.

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