CAS 2173398-10-0

Methyl 7-bromo-8-(1-methoxycyclohexyl)-2-oxo-2H-selenopheno[3,2-h]chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173398-10-0
分子式C20H19BrO5Se
分子量498.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-bromo-8-(1-methoxycyclohexyl)-2-oxo-2H-selenopheno[3,2-h]chromene-3-carboxylate CAS 2173398-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 7-bromo-8-(1-methoxycyclohexyl)-2-oxo-2H-selenopheno[3,2-h]chromene-3-carboxylate，CAS 号 2173398-10-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H19BrO5Se，分子量 498.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为498.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 7-bromo-8-(1-methoxycyclohexyl)-2-oxo-2H-selenopheno3,2-hchromene-3-carboxylate），CAS注册编号 2173398-10-0，化学分子式为 C20H19BrO5Se，分子量 498.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为498.23 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：（Methyl 7-bromo-8-(1-methoxycyclohexyl)-2-oxo-2H-selenopheno 3,2-h chromene-3-carboxylate，CAS 2173398-10-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19BrO5Se
分子量498.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114894478 A, 授权公告日 2017-09-15.
  2. 发明人马晓峰，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 7-bromo-8-(1-methoxycyclohexyl)-2-oxo-2H-selenopheno[3,2-h]chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111237372 A, 授权公告日 2018-05-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 996, (4), 1736-1759.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2225, 1647-1670.

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