CAS 2173637-22-2

(3S)-N-(Oxetan-3-yl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173637-22-2
分子式C7H14N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-N-(Oxetan-3-yl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride CAS 2173637-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2173637-22-2 对应的（(3S)-N-(Oxetan-3-yl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H14N2O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(3S)-N-(Oxetan-3-yl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride），CAS注册编号 2173637-22-2，化学分子式为 C7H14N2O 2HCl，分子量 178.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括178.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（(3S)-N-(Oxetan-3-yl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O 2*HCl
分子量178.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116097716 B, 授权公告日 2020-03-13.
  2. 发明人郭海燕，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of (3S)-N-(Oxetan-3-yl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109235805 B, 授权公告日 2022-04-14.
  3. 发明人李文辉，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-N-(Oxetan-3-yl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110908826 B, 授权公告日 2018-04-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 625, (4), 6559-6574.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1227, 871-887.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)-N-(Oxetan-3-yl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2313, (1), 1447-1464.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 919, (5), 4267-4277.

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