CAS 2173991-91-6

Ethyl 3-{4-fluoro-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173991-91-6
分子式C21H33FN2O2Si
分子量392.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-{4-fluoro-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}propanoate CAS 2173991-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-{4-fluoro-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2173991-91-6。分子式 C21H33FN2O2Si，分子量 392.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Ethyl 3-{4-fluoro-1-tris(propan-2-yl)silyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-5-yl}propanoate），CAS注册编号 2173991-91-6，化学分子式为 C21H33FN2O2Si，分子量 392.58 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括392.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 3-{4-fluoro-1- tris(propan-2-yl)silyl -1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-5-yl}propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H33FN2O2Si
分子量392.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3388293 A1, 2021-05-14.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-{4-fluoro-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}propanoate" [P]. European Patent, EP 3975364 A1, 2021-06-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1662, (7), 5170-5178.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1422, (3), 1854-1866.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-{4-fluoro-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}propanoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 2044, 8283-8300.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1487, (4), 5546-5574.

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