CAS 2173991-92-7

tert-Butyl((3-methoxyazetidin-3-yl)methyl)carbamatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173991-92-7
分子式C10H20N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl((3-methoxyazetidin-3-yl)methyl)carbamatehydrochloride CAS 2173991-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl((3-methoxyazetidin-3-yl)methyl)carbamatehydrochloride，CAS 号 2173991-92-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N2O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl((3-methoxyazetidin-3-yl)methyl)carbamatehydrochloride），CAS注册编号 2173991-92-7，化学分子式为 C10H20N2O3 HCl，分子量 252.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为252.74 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2173991-92-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3 HCl
分子量252.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3337624 A1, 2018-10-24.
  2. Rossi M, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl((3-methoxyazetidin-3-yl)methyl)carbamatehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3859263 A1, 2016-02-09.
  3. 发明人张德明，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl((3-methoxyazetidin-3-yl)methyl)carbamatehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108075556 B, 授权公告日 2025-02-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 151, (10), 5004-5012.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1860, (9), 7996-8017.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl((3-methoxyazetidin-3-yl)methyl)carbamatehydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1087, (6), 1160-1188.

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