CAS 2173992-01-1

1-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)azetidin-3-aminehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173992-01-1
分子式C5H8N4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)azetidin-3-aminehydrochloride CAS 2173992-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)azetidin-3-aminehydrochloride，CAS 号 2173992-01-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H8N4S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2173992-01-1 对应的化合物（英文标识 1-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)azetidin-3-aminehydrochloride），化学式 C5H8N4S HCl，相对分子质量 192.66。 依据分子式为 C5H8N4S HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)azetidin-3-aminehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8N4S HCl
分子量192.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11998451 B2, 2015-06-08.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)azetidin-3-aminehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3883913 A1, 2015-09-19.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)azetidin-3-aminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115264619 A, 授权公告日 2018-08-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2198, 5329-5348.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2189, (5), 2643-2670.

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