CAS 2173992-37-3

6-Bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173992-37-3
分子式C7H7BrN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride CAS 2173992-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride，CAS 2173992-37-3），分子式 C7H7BrN2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H7BrN2 HCl 的（6-Bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo3,4-cpyridine hydrochloride），其CAS登记号是 2173992-37-3，分子量为 235.51 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（6-Bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo 3,4-c pyridine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7BrN2 HCl
分子量235.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117920541 A, 授权公告日 2015-09-23.
  2. Patel M V, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10976485 B2, 2015-09-27.
  3. 发明人钱学锋，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108112393 B, 授权公告日 2016-05-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 115, (10), 4133-4163.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 714, (7), 2333-2336.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2342, 4916-4927.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 2280, 1016-1020.

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