CAS 2174002-18-5

(1-methylazetidin-3-yl)methanol;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2174002-18-5
分子式C5H11NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-methylazetidin-3-yl)methanol;hydrochloride CAS 2174002-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-methylazetidin-3-yl)methanol;hydrochloride，CAS 2174002-18-5），分子式 C5H11NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2174002-18-5 对应的化合物（英文标识 (1-methylazetidin-3-yl)methanol;hydrochloride），化学式 C5H11NO HCl，相对分子质量 137.61。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括137.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2174002-18-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO HCl
分子量137.61 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9563984 B2, 2023-07-03.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1-methylazetidin-3-yl)methanol;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117754857 B, 授权公告日 2022-04-01.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (1-methylazetidin-3-yl)methanol;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112521806 A, 授权公告日 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2418, (3), 4541-4560.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1622, 218-241.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-methylazetidin-3-yl)methanol;hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 527, (5), 9695-9710.

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