CAS 2177258-04-5

6-Ethyl 3-methyl 7-morpholinothieno[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177258-04-5
分子式C16H18N2O5S
分子量350.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl 3-methyl 7-morpholinothieno[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylate CAS 2177258-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2177258-04-5 对应的（6-Ethyl 3-methyl 7-morpholinothieno[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N2O5S，分子量 350.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H18N2O5S 的（6-Ethyl 3-methyl 7-morpholinothieno3,2-bpyridine-3,6-dicarboxylate），其CAS登记号是 2177258-04-5，分子量为 350.39 g/mol。 （分子式 C16H18N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2177258-04-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O5S
分子量350.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114184458 B, 授权公告日 2020-01-09.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl 3-methyl 7-morpholinothieno[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109113460 A, 授权公告日 2022-01-01.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl 3-methyl 7-morpholinothieno[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109570853 B, 授权公告日 2021-09-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 562, 3256-3271.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1491, (12), 9565-9588.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethyl 3-methyl 7-morpholinothieno[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2311, (10), 5801-5818.

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