CAS 2177266-51-0

tert-Butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-8-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177266-51-0
分子式C16H25N3O4
分子量323.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-8-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate CAS 2177266-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2177266-51-0 对应的（tert-Butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-8-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H25N3O4，分子量 323.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H25N3O4 的（tert-Butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-8-methyl-5,6-dihydroimidazo1,2-apyrazine-7(8H)-carboxylate），其CAS登记号是 2177266-51-0，分子量为 323.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为323.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2177266-51-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O4
分子量323.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115557714 A, 授权公告日 2015-11-01.
  2. Nowak P, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-8-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3257251 A1, 2025-06-15.
  3. Nowak P, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-8-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3592079 A1, 2020-05-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 520, (5), 4086-4110.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2104, (5), 8784-8801.

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