CAS 2177266-54-3

Methyl 6-azabicyclo[3.2.1]Octane-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177266-54-3
分子式C9H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-azabicyclo[3.2.1]Octane-3-carboxylate hydrochloride CAS 2177266-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-azabicyclo[3.2.1]Octane-3-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2177266-54-3。分子式 C9H15NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2177266-54-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-azabicyclo3.2.1Octane-3-carboxylate hydrochloride），化学式 C9H15NO2 HCl，相对分子质量 205.68。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-azabicyclo 3.2.1 Octane-3-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO2 HCl
分子量205.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9894394 B2, 2020-11-09.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl 6-azabicyclo[3.2.1]Octane-3-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10814681 B2, 2021-10-20.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-azabicyclo[3.2.1]Octane-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112202556 A, 授权公告日 2023-11-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2205, (6), 1587-1609.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1181, (6), 284-299.

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