CAS 83329-73-1

1166C 83329-73-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83329-73-1
分子式C38H58O11
分子量690.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1166C 83329-73-1 CAS 83329-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1166C 83329-73-1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 83329-73-1。分子式 C38H58O11，分子量 690.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括690.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 83329-73-1 对应的化合物（英文标识 1166C 83329-73-1），化学式 C38H58O11，相对分子质量 690.86。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 83329-73-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H58O11
分子量690.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10403978 B2, 2024-11-14.
  2. 发明人刘建华，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 1166C 83329-73-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113507244 B, 授权公告日 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2090, 2638-2650.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1693, (3), 8527-8552.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1166C 83329-73-1 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1065, (3), 568-591.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1014, 4319-4334.

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