CAS 2177267-25-1

Racemic-(3S,3aS,6aS)-3-methylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177267-25-1
分子式C7H13NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Racemic-(3S,3aS,6aS)-3-methylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrole hydrochloride CAS 2177267-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Racemic-(3S,3aS,6aS)-3-methylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrole hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2177267-25-1。分子式 C7H13NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括163.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H13NO HCl 的（Racemic-(3S,3aS,6aS)-3-methylhexahydro-2H-furo2,3-cpyrrole hydrochloride），其CAS登记号是 2177267-25-1，分子量为 163.65 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Racemic-(3S,3aS,6aS)-3-methylhexahydro-2H-furo 2,3-c pyrrole hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO HCl
分子量163.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3523911 A1, 2018-09-16.
  2. 发明人何建平，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Racemic-(3S,3aS,6aS)-3-methylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114747007 B, 授权公告日 2017-08-22.
  3. Rossi M, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Racemic-(3S,3aS,6aS)-3-methylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrole hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3542848 A1, 2023-08-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1882, (7), 252-280.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1112, 6660-6680.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Racemic-(3S,3aS,6aS)-3-methylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrole hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1873, 1916-1930.

Related Racemic Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...