Cefpodoxime Proxetil EP Impurity E
| CAS 号 | 217803-89-9 |
| 分子式 | C22H27N5O10S2 |
| 分子量 | 585.61 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
本产品为药物杂质对照品头孢泊肟酯EP杂质E(Cefpodoxime Proxetil EP Impurity E,CAS 217803-89-9),分子式 C22H27N5O10S2,分子量 585.61。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
头孢泊肟酯EP杂质E的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 头孢泊肟酯EP杂质E(英文标识 Cefpodoxime Proxetil EP Impurity E)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 217803-89-9,相对分子质量测定值为 585.61。 从化学结构特征来看,头孢泊肟酯EP杂质E的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为585.61 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,头孢泊肟酯EP杂质E(纯度>95%)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。
应用场景:从实际应用出发,头孢泊肟酯EP杂质E(CAS 217803-89-9)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取头孢泊肟酯EP杂质E适量(精度0.01 m
| 中文名称 | 头孢泊肟酯EP杂质E |
| 分子式 | C22H27N5O10S2 |
| 分子量 | 585.61 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2019年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 2 |