CAS 2179070-03-0

tert-Butyl 1-oxa-10-azadispiro[2.0.44.43]dodecane-10-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2179070-03-0
分子式C15H25NO3
分子量267.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-oxa-10-azadispiro[2.0.44.43]dodecane-10-carboxylate CAS 2179070-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 1-oxa-10-azadispiro[2.0.44.43]dodecane-10-carboxylate，CAS 号 2179070-03-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H25NO3，分子量 267.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（tert-Butyl 1-oxa-10-azadispiro2.0.44.43dodecane-10-carboxylate），CAS注册编号 2179070-03-0，化学分子式为 C15H25NO3，分子量 267.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括267.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2179070-03-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO3
分子量267.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3862832 A1, 2021-12-23.
  2. 发明人张德明，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-oxa-10-azadispiro[2.0.44.43]dodecane-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117781268 B, 授权公告日 2017-04-05.
  3. Johnson M A, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-oxa-10-azadispiro[2.0.44.43]dodecane-10-carboxylate" [P]. US Patent, US 10869845 B2, 2025-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1911, (9), 3768-3791.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2216, (5), 8859-8880.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-oxa-10-azadispiro[2.0.44.43]dodecane-10-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2058, (7), 3949-3963.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 519, (6), 6869-6899.

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