CAS 2185795-67-7

Lenalidomide-PEG1-azide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2185795-67-7
分子式C17H18N6O5
分子量386.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lenalidomide-PEG1-azide CAS 2185795-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2185795-67-7 对应的（Lenalidomide-PEG1-azide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18N6O5，分子量 386.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2185795-67-7 对应的化合物（英文标识 Lenalidomide-PEG1-azide），化学式 C17H18N6O5，相对分子质量 386.36。 依据分子式为 C17H18N6O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2185795-67-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N6O5
分子量386.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116183727 B, 授权公告日 2021-11-25.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Lenalidomide-PEG1-azide" [P]. US Patent, US 10246405 B2, 2016-12-23.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Lenalidomide-PEG1-azide" [P]. European Patent, EP 3420182 A1, 2020-03-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1197, (12), 3429-3455.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 155, 5277-5292.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lenalidomide-PEG1-azide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 773, (2), 622-626.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 93, 8123-8133.

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