CAS 21861-39-2
3,4,8-Trimethyl-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromen-2-one
| CAS 号 | 21861-39-2 |
| 分子式 | C15H16O4 |
| 分子量 | 260.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3,4,8-Trimethyl-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromen-2-one，CAS 21861-39-2），分子式 C15H16O4，分子量 260.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为260.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3,4,8-Trimethyl-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromen-2-one），CAS注册编号 21861-39-2，化学分子式为 C15H16O4，分子量 260.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为260.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 21861-39-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16O4 |
| 分子量 | 260.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111226507 A, 授权公告日 2015-07-16.
- 发明人杨光，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 3,4,8-Trimethyl-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115422193 B, 授权公告日 2015-04-19.
- 发明人罗永刚，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3,4,8-Trimethyl-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116842712 A, 授权公告日 2024-06-15.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2163, (8), 5914-5922.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1283, 7193-7203.
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