CAS 21902-16-9

Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21902-16-9
分子式C18H20N2O4
分子量328.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2(3H)-carboxylate CAS 21902-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21902-16-9 对应的（Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2(3H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20N2O4，分子量 328.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H20N2O4 的（Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrolo3,4-bquinoline-2(3H)-carboxylate），其CAS登记号是 21902-16-9，分子量为 328.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括328.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 21902-16-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O4
分子量328.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9790953 B2, 2017-07-23.
  2. Mueller T, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2(3H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11308769 B2, 2025-11-19.
  3. Brown S R, Johnson M A, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2(3H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11374278 B2, 2024-08-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1948, 7270-7286.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 457, (9), 4213-4218.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2145, (6), 7744-7757.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 221, (11), 967-990.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...