CAS 219484-64-7

1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluoro-4-methoxybutane compound with 2-(difluoro(methoxy)methyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号219484-64-7
分子式2*C5H3F9O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluoro-4-methoxybutane compound with 2-(difluoro(methoxy)methyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (1:1) CAS 219484-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluoro-4-methoxybutane compound with 2-(difluoro(methoxy)methyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (1:1)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 219484-64-7。分子式 2*C5H3F9O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 219484-64-7 对应的化合物（英文标识 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluoro-4-methoxybutane compound with 2-(difluoro(methoxy)methyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (1:1)），化学式 2C5H3F9O，相对分子质量 250.06。 （2C5H3F9O）含有含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 219484-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C5H3F9O
分子量250.06 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108511004 B, 授权公告日 2017-07-23.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluoro-4-methoxybutane compound with 2-(difluoro(methoxy)methyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110932618 A, 授权公告日 2019-05-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 119, 5750-5763.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1164, (1), 3496-3512.

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