CAS 2195289-39-3

tert-butyl 3-[[2-(hydroxymethyl)-4-methyl-piperazin-1-yl]methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2195289-39-3
分子式C19H35N3O3
分子量353.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-[[2-(hydroxymethyl)-4-methyl-piperazin-1-yl]methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 2195289-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl 3-[[2-(hydroxymethyl)-4-methyl-piperazin-1-yl]methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate，CAS 2195289-39-3），分子式 C19H35N3O3，分子量 353.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-butyl 3-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-piperazin-1-ylmethyl-8-azabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），CAS注册编号 2195289-39-3，化学分子式为 C19H35N3O3，分子量 353.50 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括353.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（tert-butyl 3- 2-(hydroxymethyl)-4-methyl-piperazin-1-yl methyl -8-azabicyclo 3.2.1 octane-8-carboxylate，CAS 2195289-39-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H35N3O3
分子量353.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111853200 A, 授权公告日 2021-12-03.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-[[2-(hydroxymethyl)-4-methyl-piperazin-1-yl]methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 9801639 B2, 2016-05-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1379, (2), 4470-4474.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1392, (3), 6636-6665.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...