CAS 2195357-79-8

(S)-4-((1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-2,5,5-trimethyl-4,5-dihydrooxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2195357-79-8
分子式C23H20F6N2O
分子量454.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-((1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-2,5,5-trimethyl-4,5-dihydrooxazole CAS 2195357-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-4-((1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-2,5,5-trimethyl-4,5-dihydrooxazole）为药物标准品，CAS 登记号 2195357-79-8，分子式 C23H20F6N2O，分子量 454.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-4-((1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-2,5,5-trimethyl-4,5-dihydrooxazole），CAS注册编号 2195357-79-8，化学分子式为 C23H20F6N2O，分子量 454.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为454.41 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2195357-79-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20F6N2O
分子量454.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111766985 B, 授权公告日 2018-07-28.
  2. Rossi M, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-4-((1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-2,5,5-trimethyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. European Patent, EP 3978951 A1, 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1449, 7489-7503.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 294, 4929-4940.

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