CAS 2197062-35-2

1-(Pyridin-3-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197062-35-2
分子式C11H8F3N3O2
分子量271.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyridin-3-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 2197062-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Pyridin-3-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 2197062-35-2），分子式 C11H8F3N3O2，分子量 271.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2197062-35-2 对应的化合物（英文标识 1-(Pyridin-3-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C11H8F3N3O2，相对分子质量 271.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括271.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（1-(Pyridin-3-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3N3O2
分子量271.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11318574 B2, 2016-05-10.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridin-3-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113169340 B, 授权公告日 2021-10-21.
  3. Klinger H, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyridin-3-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11421395 B2, 2023-04-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1171, (8), 1452-1473.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1222, (9), 3574-3601.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyridin-3-ylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2039, 4315-4339.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 786, (11), 9157-9161.

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